Opções de binário Opções Binárias Óleo Bruto Avaliado por Optionsbinary em 21 de fevereiro Classificação: Petróleo - é a principal fonte de energia neste mundo, com o consumo global atingindo cerca de 85 milhões de barris por dia. O óleo cru é uma mistura de hidrocarbonetos que existe como um líquido em reservatórios subterrâneos naturais e permanece líquido à pressão atmosférica depois de passar por instalações de separação de superfície. A origem do petróleo bruto O petróleo bruto é criado em locais onde há altas concentrações de plantas e microorganismos nas profundezas da terra. Condições tais como altas temperaturas e alta pressão faz com que as plantas e microorganismos se separem em uma mistura chamada petróleo bruto. O petróleo cru é encontrado geralmente em armadilhas ou reservatórios subterrâneos até que seja descoberto por seres humanos. Composição do óleo cru O óleo cru é uma mistura de hidrocarbonetos dissolvidos um no outro. Também contém compostos de diferentes elementos, onde os mais importantes são o enxofre, oxigénio e azoto. A composição exata do óleo cru varia de acordo com a localização do poço (Onde é bombeada). Refinarias separam os compostos de petróleo bruto a grupos usando torres de destilação: Aquecimento do óleo cru em uma torre de destilação composta de bandejas. Gerado vapor, condensar e aquecer o líquido mais volátil, que evapora e sobe para a próxima bandeja e assim por diante 8230 (Observe que as bandejas são dispostas de modo que o líquido não pode voltar para baixo). Eventualmente, cada bandeja contém uma mistura de hidrocarbonetos com um intervalo de ebulição diferente. Os principais subprodutos incluem gás de cozinha, óleo combustível, alcatrão e materiais poliméricos. Newsletter Opções Binárias Corretores Centro de Aprendizagem Brokers de ForexProblemas e Soluções Capítulo 5 Equilíbrio de Fases em Sistemas de Fluidos Exemplos de Textos: A exibição de arquivos XPS está disponível no Internet Explorer. No caso do Firefox, selecione o Internet Explorer quando solicitado para o software para abrir o arquivo. 05.01 Fator de Poynting para Etanol e Água em Diferentes Diferenças de Pressão (p.183) 05.02 Coeficientes de Fugacidade e Fator de Gás Real para o Sistema Etanol-Água Usando a Equação de Virial (p.184) 05.03 Coeficientes de Atividade a partir de Dados xyPT Experimentais ) 05.04 Construir um Diagrama com g E. h E e Ts E (P. 193) 05.05 Dependência de Temperatura dos Coeficientes de Actividade (p.195) 05.06 Coeficientes de Actividade à Diluição Infinita a Diferentes Temperaturas Utilizando a Entalpia Excessiva de Molar Parcial na Diluição Infinita 05.08 Coeficiente de atividade do monômero em um polímero usando a equação de Flory-Huggins atérmica (página 202) 05.09 Comparação do VLE experimental com os resultados da equação de Wilson (p 05.11 VLE de N2-CH4 usando SRK (página 237) 05.13 Pontos Azeotrópicos do Sistema Acetona Metanol (página 237) 05.10 Coeficiente Termodinâmico Usando o Teste de Área (página 217) 05.11 Densidade Líquida Usando o EOS de Peng-Robinson (P.266) 05.14 Estimar a dependência de temperatura da composição azeotrópica usando o calor de vaporização (p. 058 Henry Constant para o metano no benzeno a 60 ° C com a ajuda da equação de estado de Soave-Redlich-Kwong (p.251) (P.264) 05.18 Henry Constant para Metano em Benzeno a 60 C Utilizando o Método de Prausnitz e Shair (página 266) 05.19 VLLE de n-Butanol - Água a 50C Usando UNIQUAC (p.272) 05.20 Equilíbrio Líquido-Líquido para 05.21 Coeficientes de Atividade na Diluição Infinita Utilizando a Teoria da Solução Regular (p.285) 05.22 VLE de Hexano-Butanona-2 Via UNIFAC (p.289) 05.23 P05.01 Cálculo de VLE para o Sistema Etanol - Água Utilizando Wilson, NRTL e UNIQUAC Calcule a fração molar de pressão e fase de vapor para o sistema etanol (pág. 305) Solubilidade Líquido-Líquido para Água Alcanona de Correlação Empírica 1) - água (2) a 70 ° C com a ajuda dos diferentes modelos gE (Wilson, NRTL, UNIQUAC) para uma fracção molar de etanol de 0,2152 utilizando os parâmetros de interacção, parâmetros auxiliares e constantes de Antoine dados na Fig. 5,30 e assumindo um comportamento ideal em fase de vapor. Além das pressões total e parcial e da composição em fase de vapor, calcular também fatores K e fatores de separação. Repita o cálculo utilizando os factores de gás reais 1 0,9955 e 2 1,0068. P05.02 Regressão de parâmetros UNIQUAC para dados VLE binários Para a mistura Etanol - Água Regressar os parâmetros de interação binária do modelo UNIQUAC aos dados isobáricos de VLE medidos por Kojima et al. A 1 atm e listados abaixo. Como função objetivo, use: a) desvio quadrático relativo nos coeficientes de atividade b) desvio quadrático nas temperaturas de ebulição c) desvio quadrático relativo em composições em fase de vapor d) desvio relativo em fatores de separação Ajustar as curvas de pressão de vapor usando um fator constante para corresponder exatamente Os autores puras pressões de vapor componente. P05.03 Dados Experimentais de VLE e Previsões Modificadas de UNIFAC e VTPR para a Mistura Etanol - Água Compare os dados experimentais para o etanol de sistema Água medida a 70C (ver Fig. 5.30 e abaixo) com os resultados do método de contribuição de grupo modificado UNIFAC ea equação de contribuição de grupo de estado VTPR. Referência: Mertl I. Collect. Czech. Chemmun. 37 (2), 366-374, 1972 Modificado UNIFAC: Mathcad (2001) - Solution (zip) Mathcad (2001) - Solução como XPS P05 .04 VLE Cálculo Para o Sistema Etanol - Benzeno Usando o Modelo Wilson Calcule o diagrama Pxy em 70C para o sistema etanol (1) benzeno (2) assumindo o comportamento ideal da fase de vapor usando a equação de Wilson. Os parâmetros binários Wilson 12 e 21 devem ser derivados dos coeficientes de actividade a diluição infinita (ver Quadro 5.6). P05.05 Composição Azeotrópica de Misturas Binárias Homogêneas Utilizando a UNIFAC Modificada Determine a composição azeotrópica dos seguintes sistemas binários homogêneos a) acetona - água b) etanol - 1,4-dioxano C) acetona - metanol a 50, 100 e 150C usando o método de contribuição de grupo modificado UNIFAC. Destilação descontínua de etanol - água contaminada com metanol No manual de uma destilaria de vidro caseiro (figura 1) é dada a seguinte recomendação: Após algum tempo o líquido escorrerá do refrigerador. Você é gentilmente solicitado a recolher a primeira quantidade pequena e não usá-lo, como primeiro um enriquecimento de metanol tem lugar. Esta recomendação faz sentido O objetivo da destilaria de vidro é enriquecer o etanol. Considere o vinho a ser destilado como uma mistura de etanol (10% em peso), metanol (200 ppm em peso) e água. A destilação de um estágio tem lugar à pressão atmosférica. Calcular as percentagens de metanol e etanol removidas a partir de 200 g de alimento, quando são retirados 10 g do destilado. Para o cálculo, deve ser aplicado o método UNIFAC modificado. As constantes para a equação de Antoine para etanol e água podem ser diretamente tiradas da Fig. 5,30. Para o metanol, as constantes de pressão de vapor ea massa molar são indicadas no Apêndice A. Para o cálculo, a fase de vapor ideal deve ser assumida. Comportamento VLE, dados h E, Dados Azeotrópicos e Coeficientes de Atividades na Diluição Infinita para Pentano - Acetona Usando o UNIFAC Modificado Calcule o comportamento VLE, dados h E , Dados azeotrópicos e coeficientes de actividade a diluição infinita para o sistema pentano-acetona a 373K, 398K e 423K utilizando UNIFAC modificado. Os resultados são apresentados graficamente na Fig. 5.103. As constantes de pressão de vapor são dadas no Apêndice A. Dados experimentais podem ser baixados da página do livro de texto no ddbst. Para o cálculo pelo comportamento UNIFAC modificado da fase de vapor ideal deve ser assumido. Mathcad (2001) - Solução (zip) Mathcad (2001) - Solução como XPS P05.08 Dados de Mistura para o Sistema Acetona - Hexano Usando DDBSP Usando a versão livre do Explorer DDB / DDBSP, procure dados de mistura para o sistema acetona hexano. A) Traçar a pressão experimental em função da composição em fase líquida e em fase de vapor, juntamente com as previsões da UNIFAC, mod. UNIFAC e PSRK para os conjuntos de dados em 318 K e 338 K. b) Quão grandes são as diferenças na composição azeotrópica como mostrado no gráfico do fator de separação vs. composição c) Traçar o calor experimental de misturar dados em função da fase líquida Composição, juntamente com as previsões da UNIFAC, mod. UNIFAC e PSRK para os conjuntos de dados a 243 K, 253 K e 298 K. Interprete a parte linear em algumas das calorias calculadas das curvas de mistura. D) Traçar os dados experimentais LLE juntamente com os resultados da UNIFAC e mod. UNIFAC. O que levou à melhoria dos resultados em caso de mod. (2001) - Solution (zip) Mathcad (2001) - Solução como XPS Utilizando a versão gratuita do Explorer DDB / DDBSP, procure dados de mistura para os sistemas CO 2 n-hexano e CO 2 hexadecano. Traçar os dados experimentais de alta pressão VLE (HPV) juntamente com as previsões de PSRK. Compare os resultados com aqueles de VTPR (Fig. 5.99-d) e examine os resultados para SLE na mistura binária CO2 n-hexano. DDB Explorer Versão do vídeo de demonstração P05.10 Regressão dos dados Isobáricos de VLE para o Sistema Metanol - Tolueno Calcular os coeficientes de actividade no sistema metanol (1) tolueno (2) a partir dos dados medidos por Ocon J. Tojo G. Espada L. Anal. Quim. 65, 641-648, 1969 à pressão atmosférica, assumindo um comportamento ideal em fase de vapor. Tente ajustar o comportamento atípico dos coeficientes de atividade do metanol como função da composição usando parâmetros de E-modulo independentes da temperatura (Wilson, NRTL, UNIQUAC). Explique por que os coeficientes de atividade do metanol mostram um máximo a alta concentração de tolueno. As constantes de pressão de vapor são fornecidas no Apêndice A. Dados experimentais, bem como volumes molares, valores r e q podem ser baixados da página do livro de texto em ddbst. Para o cálculo, deve assumir-se o comportamento ideal em fase de vapor. P05.11 Predição de constantes de Henry de metano, dióxido de carbono e sulfeto de hidrogênio em metanol na faixa de temperatura -50 200 C com a ajuda dos métodos de contribuição de grupo PSRK e VTPR. Compare as constantes de Henry previstas com valores experimentais da página do livro de texto no ddbst. (2001) - Solução como XPS P05.12 Predição de solubilidades em diferentes pressões parciais e para diferentes gases em metanol Usando PSRK e VTPR Prever a solubilidade de metano, carbono Dióxido e sulfeto de hidrogénio em metanol a uma temperatura de 30 ° C para uma pressão parcial de 5, 10 e 20 bar usando as equações de contribuição do grupo PSRK e VTPR. Comparar os resultados com a solubilidade obtida usando a lei de Henrys e as constantes de Henry preditas no problema P05.11. Mathcad (2001) - Solution (zip) planejada para junho de 2012 Mathcad (2001) - Solução como XPS P05.13 Recuperação, Visualização, Previsão e Regressão de Dados para Subsistemas do Sistema Metanol Metano Dióxido de Carbono Usando DDBSP No DDBSP Explorer Edition , Busca de dados para todos os subsistemas do sistema metanol metano dióxido de carbono. A) Compare os dados de solubilidade de gás disponíveis com os resultados do método PSRK através da opção de previsão de dados em DDBSP. B) Representar os dados VLE de alta pressão disponíveis (HPV) para o sistema metanol dióxido de carbono juntamente com a curva prevista usando o método PSRK. Examine e familiarize-se com as diferentes representações gráficas. C) Regressar o conjunto de dados 2256 utilizando a equação de estado Soave-Redlich-Kwong com a regra de mistura quadrática e uma regra de mistura g E com cálculo do coeficiente de actividade através do modelo UNIQUAC. Explique as diferenças. DDB Explorer Versão vídeo de demonstração P05.14 Solubilidade do Benzeno na Água de LLE Dados e Coeficientes de Atividades na Diluição Infinita Usando DDBSP No DDBSP Explorer Edition livre, procure todos os dados de mistura para o sistema de água benzênica. Calcular a solubilidade do benzeno em água a partir dos coeficientes de atividade experimental em diluição infinita e comparar os resultados com os dados experimentais de LLE. Examinar com a ajuda da teoria da solução regular, UNIFAC e UNIFAC modificado se os sistemas binários benzeno ciclohexano e benzeno n-hexano mostram um Ponto azeotrópico a 80 ° C. No caso da teoria da solução regular, calcular o parâmetro de solubilidade a partir da densidade de líquido saturado eo calor de vaporização usando a Eq. 5,70. Mathcad (2001) - Solução (zip) Mathcad (2001) - Solução como Menu XPSTools Botões inversos - O botão Inverse é encontrado na janela principal (o botão com o ícone que Mostra uma linha com pontos em cada extremidade). Você também pode selecionar a opção de menu Tools-gtInverse. Esta função só está activa depois de uma rede ter sido processada com êxito. Esta opção pode ser usada para obter o rolamento ea distância entre quaisquer dois pontos na rede. Além disso, é exibido o desvio padrão do rolamento e distância entre os dois pontos. O botão Relative Error Ellipse Inverse é encontrado na janela principal (o botão com o ícone que mostra uma linha com uma elipse no meio). Você também pode selecionar a opção de menu Ferramentas gt Relative Error Ellipse. Esta função só está activa depois de uma rede ter sido processada com êxito. Esta opção pode ser usada para obter a elipse de erro relativa entre dois pontos. Mostra o eixo semi-maior e semi-menor e o azimute da elipse de erro, calculado para um intervalo de confiança definido pelo usuário. Esta informação também pode ser usada para determinar a precisão relativa entre quaisquer dois pontos na rede. É o cálculo de elipse de erro relativo que é a base para o relatório de tolerância ALTA. Se a opção Enable sideshots for relative ellipses toggle for verificada, todos os pontos no projeto podem ser usados para calcular elipses de erro relativo. O trade-off é que com grandes projetos de tempo de processamento será aumentado. Se você precisar certificar as Tolerâncias Posicionais de seus monumentos, de acordo com os Padrões ALTA, use a rotina inversa Elipse Relativa para determinar esses valores, ou use a função de relatório de tolerância ALTA específica como explicado mais adiante neste manual. Por exemplo, se você deve certificar que todos os monumentos têm uma tolerância de posição não superior a 0,07 pés com 50 PPM em um intervalo de confiança de 95 por cento. Primeiro defina o intervalo de confiança para 95% na tela Configurações / Ajustes. Em seguida, processar os dados brutos. Então você pode inverter entre pontos em tantas combinações como você julgar necessário e anote os valores de erro de eixo semi-maior. Se nenhum deles são maiores do que 0,07 pés (50PPMdistance), você cumpriu os padrões. No entanto, é mais conveniente criar um Ficheiro de Pontos de Erros Relativos contendo os pontos que pretende verificar e incluir o relatório de tolerância ALTA. Este relatório leva em consideração o PPM e informa diretamente se a tolerância de posição entre os pontos selecionados atende aos padrões ALTA. Converter arquivos GPS / Total Station O objetivo desta opção é converter arquivos vetoriais GPS que estejam no formato binário ou ASCII dos fabricantes no formato de arquivo StarNet ASCII. A vantagem de criar um arquivo ASCII é que o arquivo ASCII pode ser editado usando um editor de texto padrão. Ser capaz de editar o arquivo vetorial pode ser necessário para editar números de ponto para que os números de ponto no arquivo GPS correspondam aos números de ponto no arquivo de estação total. Existe também uma ferramenta para converter dados de estação total do Trimble Data Exchange para o formato Carlson RW5 ou o formato CampG CGR. A seguinte caixa de diálogo é exibida depois de escolher esta opção. Primeiro, escolha o formato do arquivo vetorial GPS a ser convertido. Em seguida, use o botão Selecionar para navegar até o arquivo vetorial a ser convertido. Se estiver a converter um ficheiro Thales, tem a opção de remover os 0s principais dos números de ponto Thales. Em seguida, use o segundo botão Selecionar para selecionar o nome do novo arquivo de vetor GPS ASCII a ser criado. Escolha o botão Converter para iniciar a conversão do arquivo. Pressione o botão Cancelar quando concluir as conversões. O arquivo criado terá uma extensão de. GPS. Seguem-se os diferentes formatos de GPS que podem ser convertidos para ASCII. Ashtech / Thales: O arquivo vetorial do Ashtech / Thales GPS é um arquivo binário e às vezes é referido como um arquivo O. Observe que você tem a opção de remover os 0s iniciais dos números de ponto Thales, marcando a caixa de seleção Remover os 0s iniciais dos números de ponto Thales. Carlson RW5: Carlson SurvCE versão 2.0 ou superior pode armazenar vetores GPS no arquivo de dados brutos RW5. Ao contrário de outros arquivos vetoriais, esses vetores são Antena para Antena, de modo que a informação da altura da barra deve ser obtida a partir do arquivo RW5. Isso permite editar alturas de haste e reprocessar os vetores. Além disso, os vetores RW5 estão sempre em metros, independentemente das unidades de trabalho. LandXML (.XML): O formato landXML é um formato padrão da indústria. Atualmente, a SurvNet importará apenas registros de ponto de levantamento LandXML. A conversão não importa atualmente vetores LandXML. Formato GeoLab IOB: formato GeoLabs. Leica: O arquivo vetorial Leica é um formato ASCII tipicamente criado com o software Leica SKI. Este formato é criado por Leica quando vetores de linha de base são necessários para entrada em software de ajuste de terceiros, como o SurvNet. O formato SKI ASCII Baseline Vector é uma extensão do formato SKI ASCII Point Coordinate. NGS G-File: O NGS G-File é o formato usado National Geodetic Survey em seu software de processamento. NGS G-File de um relatório OPUS: Cada relatório do OPUS contém uma seção G-File. Os vetores que compõem este G-arquivo são os vetores dos pontos de controle para o computado. Ponto que compõe a solução OPUS. Estes vetores OPUS podem ser extraídos e combinados com outros dados de GPS ou estação total para criar um projeto SurvNet maior. Se os dados do vetor OPUS forem usados em um projeto da SurvNet, é importante usar a modelagem do Geoid, pois os pontos de controle que compõem a solução OPUS normalmente cobrem extensões grandes. Topcon (.TVF): O Arquivo Topcon Vector está no formato ASCII e normalmente tem uma extensão de. TVF Topcon (.XML): O arquivo XML Topcon é um arquivo ASCII. Ele contém os vetores GPS em um formato XML. Este formato não é equivalente ao formato LandXML. Trimble Data Collection (.dc): O formato Trimble. dc é um arquivo ASCII. Normalmente é gerado pelo coletor de dados Trimbles. Ele contém uma variedade de medidas, incluindo vetores GPS. Esta opção converte apenas os vetores GPS encontrados no arquivo. DC. Formato do Trimble Data Exchange (.ASC): O formato TDEF do Trimble é um arquivo ASCII. Geralmente é produzido pelo software de escritório Trimbles como um meio para produzir vetores GPS para uso por software de terceiros. O arquivo Trimble Data Exchange também pode conter dados transversais. O diálogo de conversão lhe dará a opção de criar um arquivo RW5 ou CGR com os dados de deslocamento, juntamente com o arquivo GPS contendo os dados vetoriais. Trimble LandXML (.jxl): Arquivos vetoriais Trimble no formato Land XML. Converter arquivos de nível A finalidade desta opção é converter arquivos de nível diferencial de níveis digitais em CampG / Carlson nível de arquivo de nível diferencial. Actualmente, o único formato de ficheiro de nível que pode ser convertido são os ficheiros de nível transferidos a partir dos níveis digitais Topcon. Calibração de EDM O programa de Calibração de EDM permite que um topógrafo entre e processe os dados brutos coletados em uma linha de base de calibração de EDM. A finalidade de uma calibração de EDM é determinar se o EDM está medindo dentro das normas. O programa realiza uma análise estatística daqueles dados conforme descrito em Uso de Linhas Básicas de Calibração, por Charles J. Fronczek, NOAA Technical Memorandum NOS NGS-10. O documento NGS pode ser baixado do site da NGS. A NGS mantém uma página da Web sobre Linhas de Base de Calibração de EDM. O manual e outras informações sobre calibrações EDM podem ser encontradas em geodesy. noaa. gov/CBLINES/calibration. shtm. Segue-se a caixa de diálogo de calibração EDM principal. A NGS publica os dados de calibração do EDM em unidades métricas. O programa de calibração EDM da SurvNets atualmente espera que os dados sejam coletados em metros. O fluxo básico deste programa é primeiro preencher a parte inferior da caixa de diálogo que contém campos de texto diferentes, valores de EDM constantes e as configurações opcionais da Correção Atmosférica. Em seguida, preencha a grade na parte superior da caixa de diálogo. Esta grelha contém os dados de campo recolhidos e também as distâncias publicadas entre os monumentos da linha de base. Após esta informação ter sido preenchida, utilize o botão Cálculo. O programa exibirá o resultado da calibração na janela na parte inferior da caixa de diálogo da seguinte forma. Depois que o arquivo é processado os resultados podem ser armazenados como um arquivo de texto ASCII. Use a opção Salvar saída ou a opção de menu Arquivo / Salvar arquivo de resultados como. . Para salvar os resultados. Primeiro, você será solicitado para um nome de arquivo de saída. Os dados de entrada também podem ser armazenados. Uma vez armazenado, ele pode ser aberto e processado novamente. Segue-se a saída inteira com uma breve explicação dos resultados. Comentários sobre os resultados são inseridos em negrito. A seção acima mostra a entrada. A entrada consiste nas distâncias de declive observadas e nas HIs medidas. As elevações de e Para são dados publicados a partir da folha de dados da NGS sobre a linha de base particular a ser observada. As distâncias publicadas são também dados publicados a partir da folha de dados da NGS. Neste exemplo, a pressão atmosférica foi desligada, de modo que os campos de temperatura e pressão são irrelevantes. Se o erro de escala e a constante de EDM forem 0,0, então o edm é sem erro. Assim, o objetivo do teste estatístico é testar quão perto de 0,0 são os resultados. As duas linhas acima mostram os valores para o erro de escala calculado e erro constante. As duas linhas acima mostram os valores para os erros padrão calculados do erro de escala e erro constante. As linhas acima mostram os resultados finais do teste estatístico. Uma vez que o teste determinou que não podemos rejeitar a hipótese nula, este edm está em bom estado de funcionamento. Calibrações EDM e correções atmosféricas Os algoritmos de correção atmosférica utilizados na calibração edm são do manual NGS. Para usar este método, tanto a temperatura do bulbo seco como a temperatura do bulbo úmido precisam ser medidas, ou a pressão do vapor, ee a temperatura do bulbo seco precisam ser medidas. Consulte a documentação do NGS para obter uma explicação detalhada das correções atmosféricas que usam. Provavelmente, é mais comum desligar a correção atmosférica no programa de calibração e ativar a correção atmosférica no EDM (estação total). Quando a correção atmosférica é desligada no programa de calibração, o usuário não precisa inserir a temperatura na grade ou em qualquer outro dos valores atmosféricos. Se as correções atmosféricas forem desligadas, as colunas de entrada da grelha Temp. (Bulbo seco), Pressão (mm de Hg) e Temp. (Lâmpada úmida) não serão exibidos, uma vez que não são necessários. As constantes podem ser introduzidas tanto para o EDM como para o reflector. Estes valores são adicionados às distâncias observadas durante o processamento. Normalmente, eles são definidos para 0.0. Os seguintes campos de texto não têm efeito em quaisquer cálculos e são simplesmente comentários que podem ser usados para documentar a calibração. Inserindo Dados na Grade de Calibração do EDM Os registros de dados em branco são inseridos ou excluídos da grade usando a seguinte barra de ferramentas. O primeiro botão exclui o registro realçado atual. O segundo botão insere um novo registro em branco antes do registro realçado atual. O terceiro botão insere um novo registro em branco após o registro destacado atual. Alternativamente, as opções do menu Editar poderiam ser usadas para excluir e inserir novos registros de dados. Segue-se uma breve explicação dos campos que compõem a grade. De Sta. - Este campo representa o nome da estação onde o EDM está localizado. Qualquer nome pode ser usado, mas você deve ser consistente e usado o mesmo nome sempre que você ocupar ou medir uma distância para a estação. De HI. - Este campo representa a altura do instrumento da estação de saída. Deve estar nas mesmas unidades que as medidas. Se as distâncias horizontais estiverem sendo inseridas na grade, então todos os campos HI devem ser definidos para um valor constante como 0.0. De Elev. - Este campo representa a elevação da estação. Este valor é publicado como parte das folhas de calibração de linha de base obtidas da NGS. Se as distâncias horizontais, em seguida, todos os campos Elevação deve ser definido como uma constante. A Sta. - Este campo representa o nome da estação onde o prisma está localizado. Qualquer nome pode ser usado, mas você deve ser consistente e usado o mesmo nome sempre que você ocupar ou medir uma distância para a estação. Para HI. - Este campo representa a altura do instrumento da estação a. Deve estar nas mesmas unidades que as medições de distância. Se as distâncias horizontais estão sendo inseridas na grade, então todos os campos HI podem ser definidos para um valor constante como 0.0. Elev. - Este campo representa a elevação da estação onde o prisma está localizado. Esse valor é publicado como parte das folhas de calibração de linha de base obtidas da NGS. Se as distâncias horizontais, em seguida, todos os campos Elevação deve ser definido como uma constante. Observado S. Dist. Esta é a distância de inclinação medida. Esta pode ser uma distância horizontal medida. Se for uma distância horizontal, então todas as HIs e elevações devem ser definidas para um valor constante. Publicado Dist. Este campo representa a distância publicada entre a estação De e Para. Este valor é publicado como parte dos dados de calibração da linha de base obtidos da NGS para a linha de base particular que está sendo observada. Temp. (Bulbo seco) Este campo só está presente se as correções atmosféricas estiverem ativadas. Temp. (Bulbo úmido) Este campo só está presente se as correções atmosféricas estiverem ativadas. Pressão. (Mm de Hg) Este campo só está presente se as correções atmosféricas estiverem ativadas. Editar arquivos de saída Você pode editar qualquer um dos arquivos de saída criados pelo processamento do SurvNET: Arquivo de relatório (.RPT) Arquivo NEZ (.NEZ - arquivo de coordenadas ASCII) Arquivo NEZ formatado (.OUT - arquivo de coordenadas ASCII) Arquivo de erro (.ERR) Arquivo contendo a lista de erros de processamento). O SurvNET usará o Bloco de notas da Microsoft como editor. Editar arquivos de nível Se você tiver um arquivo de nível. TLV ou. LEV em seu projeto, esta opção executará o programa Carlson Level Editor e carregará automaticamente o arquivo de nível para edição.
No comments:
Post a Comment